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Granulomatosis de Wegener: causas, síntomas, tratamiento.

La granulomatosis de Wegener es una autoinmuneuna enfermedad caracterizada por la inflamación de pequeñas arterias y venas. En la mayoría de los casos, las arterias inflaman los senos de la nariz, el pulmón y el tejido renal, pero además, hay formas incompletas, en el caso de que solo una de estas zonas se vea afectada. Con una granulomatosis extensa, tanto los pulmones como los dos riñones casi siempre se ven afectados. En el caso de que solo los pulmones o solo los riñones se vean afectados, esta enfermedad se llama una granulomatosis incompleta de Wegener.

La granulomatosis de Wegener se encuentra con mayor frecuencia enlas personas de edad joven o mediana, prácticamente no se encuentran a los niños. Pero, sin embargo, esta enfermedad puede afectar a todos los grupos de edad. Las estadísticas de género de la derrota de esta enfermedad difieren de un autor a otro.

Causas de la enfermedad

Las causas de tal enfermedad comoLa granulomatosis de Wegener no se entiende completamente hoy. Muchos expertos sugieren que la causa de esta enfermedad puede ser un agente viral, ya que la granulomatosis de Wegener ocurre a menudo después de las vacunas, el ARVI, la terapia con antibióticos o la hipotermia. Pero, lamentablemente, el agente microbiano aún no se ha aislado, por lo que la enfermedad se considera autoinmune.

Algunos pacientes confunden inguinalLinfogranulomatosis y granulomatosis de Wegener. Debe entenderse que la similitud de los síntomas son dos enfermedades completamente diferentes porque poradenitis surge debido a los patógenos bacterianos (clamidia), mientras que la granulomatosis de Wegener es una enfermedad autoinmune.

Síntomas y formas de la enfermedad

La granulomatosis de Wegener puede comenzar inesperadamente, pero puede reagudizarse y gradualmente. El primer síntoma de la enfermedad puede considerar la temperatura subfebril, entonces el apetito disminuye. Después de eso, la temperatura comienza a aumentar y la enfermedad progresa.

Los síntomas generales de esta enfermedad incluyen:

- pérdida de peso;

- fatiga;

- aumento de temperatura;

- dolor en las articulaciones;

- Dolor en los senos inflamados.

Además, esta enfermedad puede atacardiferentes partes del cuerpo, mientras que da síntomas completamente diferentes. Por ejemplo, cuando los órganos respiratorios externos se ven afectados, aparece una nariz que moquea con desagradables ramas con sangre purulenta, la membrana mucosa de la nariz es necrótica, así como el paladar blando y las amígdalas.

La forma generalizada de la enfermedad da, a través devarios meses aparece una complicación grave en la piel, en particular, elementos sangrantes, nudosos y necróticos, y en algunos grupos de pacientes y pericarditis, miocarditis o bronquitis.

Diagnosis de la enfermedad

En primer lugar, si hay una sospecha de granulomatosisLos pacientes de Wegener deben pasar una prueba general de orina para detectar la presencia de proteínas y eritrocitos en la orina. Se hacen más fotografías de rayos X de los senos de la nariz y el tórax para ver los cambios patológicos. Además, la prueba de sangre se toma, en particular, determinada por ESR y proteína C-reactiva. También existe un análisis más complejo, pero más efectivo, para la detección de AT citoplásmica antineurofílica.

Tratamiento de la enfermedad

La granulomatosis de Wegener sin un tratamiento adecuado es bastantepuede conducir a un paciente a la muerte en dos o tres meses. Todo el tratamiento se dirige principalmente a suprimir el sistema inmune del cuerpo, así como las reacciones inflamatorias locales. Los medicamentos más populares son los corticosteroides y la ciclofosfamida. Estos medicamentos deben tomarse hasta que se produzca la remisión de la enfermedad, y luego para prevenir la recurrencia de la linfogranulomatosis, puede agregarles también metotrexal, que debe tomarse un par de años más.

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