Etiología de la sarcoidosis y qué enfermedades se confunden con el síndrome de Léfgren
El síndrome de Lefgren es un aumento simétriconódulos broncopulmonares basales del sistema linfático desde dos lados. Acompaña a la enfermedad de las manifestaciones de la piel (eritema nodoso), alta temperatura corporal y artralgia. Tales síntomas son característicos de la sarcoidosis.
Esta enfermedad afecta a diferentes órganos:pulmones, bazo, ganglios linfáticos. El síndrome de Lefgren en la sarcoidosis no se transmite y no es una patología infecciosa. No confunda la enfermedad con los procesos oncológicos y la tuberculosis.
Cuadro clínico
La sarcoidosis fue rara durante mucho tiempoenfermedad, pero hoy la imagen ha cambiado, la patología se propaga a gran velocidad en todo el mundo. Según las estadísticas, la mayoría sufre del síndrome de Léfgren de mujeres de 20 a 40 años, pero la enfermedad puede afectar a cualquier persona.
Puede ser asintomático, gradualmente oen forma aguda. Clínica asintomática, como regla, se detecta accidentalmente en el examen fluorográfico preventivo. El más común es el curso gradual y el desarrollo de la enfermedad con los siguientes síntomas:
- dificultad para respirar durante la actividad física;
- dolor sordo en el pecho;
- dolor entre los omoplatos;
- tos seca;
- fiebre baja;
- fatiga y debilidad;
- aumento de la sudoración;
- disminución del apetito;
- dolor en las articulaciones, en la parte baja de la espalda.
El curso agudo de la sarcoidosis se llama síndromeLefgrene, se acompaña de un aumento de la temperatura a 38-39 ° C, dolor en las articulaciones, lesiones cutáneas en forma de eritema, dolor en el pecho y dificultad para respirar. Los casos son frecuentes en el curso agudo de una recuperación completa de una persona sin el uso de terapia con medicamentos y otras intervenciones.
Etiología de la enfermedad
Hasta el final de la medicina, las causas de esta patología son desconocidas, es probable que los siguientes factores puedan provocar su desarrollo:
- infección, microbacteria tuberculosis, virus de la hepatitis C;
- factores externos adversos, inhalación de polvo metálico;
- Fumar, que no es la causa principal, pero complica significativamente el curso de la enfermedad;
- herencia.
Profilaxis de sarcoidosis
Es importante abandonar al paciente con el síndrome de Léfgrenfumar, para acelerar la recuperación. Los órganos del pecho deben examinarse cada 2 años. Teniendo en cuenta el hecho de que la etiología de la enfermedad no se conoce por completo, no se han desarrollado los principios de las medidas preventivas. Los especialistas recomiendan evitar el contacto con el polvo de metal y los focos de infecciones infecciosas.
El síndrome de Léfgrene en la sarcoidosis se revelala siguiente localización extrapulmonar del proceso: daño en el tejido subcutáneo, la piel y los ganglios linfáticos periféricos. Hay un aumento en los ganglios cervicales, subclavios, axilares e inguinales. En algunos casos, los ganglios linfáticos de la cavidad abdominal se ven afectados.
Los huesos y el sistema nervioso central se sorprendencon mucha menos frecuencia, pero tal curso de la enfermedad es más difícil. La sarcoidosis del corazón ocurre en 20-30% de los casos y es asintomática. Las partes izquierdas del corazón disminuyen en volumen, el ventrículo derecho aumenta.
El examen temprano y el tratamiento brindan la posibilidad de esperar un resultado favorable. En otro caso, hay cambios en el tejido pulmonar, que finalmente conduce a la discapacidad.
Síndrome de Lefgren: una variante aguda de la sarcoidosis
A menudo, la sarcoidosis se confunde con la tuberculosis debido asimilitud de síntomas Esto requiere un examen exhaustivo, porque las causas y la terapia son diferentes. En ningún caso puede tratarse a sí mismo, especialmente tomar medicamentos destinados a personas con tuberculosis, esto puede conducir a la muerte.
El síndrome de Léfgren (un ejemplo clásico) es cuando la condición general del paciente se evalúa satisfactoriamente. Se observan cambios en la piel. Puede aparecer:
- pápulas y placas;
- lupus llamado lupus;
- cicatrices queloides;
- se infiltra;
- eritema nodoso;
- un gran sarcóxido de Beck con ganglios pequeños y nódulos pequeños;
- múltiples nodos densos en el tejido subcutáneo.
Diagnostico
El examen de pacientes con síndrome de Löfgren consiste en llevar a cabo una radiografía. Una tomografía computarizada se utiliza como método de refinación. Se realiza una prueba de sangre bioquímica y general.
La tarea del tratamiento es suprimirproceso inflamatorio. La forma más efectiva es usar corticosteroides por seis meses. Con la derrota de los órganos vitales, se requiere terapia con glucocorticosteroides con hormonas.
La corriente que progresa rápidamente se trata en brevecursos de drogas antiinflamatorias intravenosas. En los casos en que la terapia es impotente, se realiza plasmaféresis (purificación de la sangre). En una etapa grave de lesión pulmonar, se requieren trasplantes de órganos. El curso de la enfermedad y el resultado del tratamiento son en su mayoría favorables, simplemente no necesita iniciar el proceso.
</ p>>
