Divertículo de Meckel

Divertículo de Meckel, denominado de otra formadivertículo del íleon, es una anomalía congénita del intestino delgado que se asocia con la patología del desarrollo inverso del conducto biliar en su parte proximal. No cerrado (sin licencia) permanece la parte proximal de él, dejando un conducto entre el intestino y el ombligo como resultado.

En las primeras semanas del desarrollo intrauterinoel cuerpo humano funciona yema y conductos embrionarios urinarios, que se encuentran en el cordón umbilical. La nutrición fetal se realiza a través de la primera, porque conecta el saco vitelino con el intestino del feto y, a través de la segunda orina, fluye al líquido amniótico. En el período comprendido entre el tercero y el quinto mes de la vida intrauterina, ocurre su desarrollo inverso, - yema, atrofiando gradualmente, se convierte en un ligamento medio.

Si hay ciertas fallas en el mecanismo de esta transformación, entonces se forma gradualmente, dependiendo del grado de preservación del conducto sin terminar y el nivel de ubicación de la patología:

• fístulas del ombligo completas o incompletas;
• Divertículo de Meckel;
• enterokristoma.

Esta anomalía fue descubierta a principios del siglo XIX por Johann Friedrich Meckel, Jr., un anatomista alemán de la ciudad de Halle.

Él describió las diferencias entre los dos divertículos del intestino delgado:

• adquirido y compuesto exclusivamente de mucosa, localizado en su lado mesentérico;
• un verdadero divertículo, congénito, que captura todas las capas de sus paredes y se aparta antimisenterialmente.

El divertículo del intestino delgado se clasifica de la siguiente manera:

por el grado de persistencia del conducto:

1) está completamente abierto;

2) parcialmente abierto:

- si desde el lado del intestino, entonces el divertículo de Meckel;

- si proviene del ombligo, luego onfalocele;

- Si está en el medio, entonces ingrese alokristoma.

3) cerrado por completo

De todas las formas anteriores de divertículoMeckel es más común que otros, en el 70% de los casos y, respectivamente, del 1% al 4% de la población total. Y en los hombres, se le diagnostica en 2, y en caso de complicaciones, 5 veces más que en las mujeres. El cincuenta por ciento de los casos se detectan en niños menores de diez años, el resto se encuentra entre los jóvenes menores de treinta. El divertículo de Meckel en doce porcentajes de casos se combina con otras patologías del desarrollo, pero la ocurrencia familiar no se prueba.

Su longitud varía de dos a trescentímetros, el tamaño mínimo - 1 cm, y el máximo - 26 cm, tan grueso como un dedo y angosto como un proceso similar a un gusano. En forma se asemeja a un cilindro o cono. Por lo general, el divertículo de Meckel se encuentra en el mesenterio opuesto al costado del íleon, de forma antimistante. La distancia promedio desde el amortiguador de buginium es de 40 a 50 cm, se puede soldar tirando de un tejido conectivo con la pared abdominal anterior, mesenterio o con asas intestinales.

Clínicamente, en la mayoría de los casos, no parece en absoluto, y les resulta sobre todo durante la cirugía abdominal por otros motivos, o en caso de complicaciones.

El diagnóstico es confirmado por una radiografíaestudio con el uso de suspensión de sulfato de bario como agente de contraste. Como uno de los métodos auxiliares, se puede usar ultrasonido. También hay un método específico de investigación: gammagrafía con radioisótopos usando tecnecio-99. Cuando sangra del divertículo de Meckel, el diagnóstico se establece mediante arteriografía.

El tratamiento es rápido, en caso de que élpequeño, entonces la técnica de eliminación es la misma que en la operación de apendectomía. Pero en el caso de un divertículo ancho con un mesenterio, este último está vendado, cruzado y, después de aplicar una pulpa intestinal blanda, divide el divertículo mismo. Luego se sutura la herida de los intestinos y la cavidad abdominal.

¿Y qué es la diverticulosis?

Este es el estado del cuerpo en el quedivertículos del intestino grueso, es decir, numerosas protuberancias de la forma sacular que se comunican con la cavidad del colon (más a menudo en el duodeno). Aparecen clínicamente solo en el caso de complicaciones, se trata quirúrgicamente.

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