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¿Qué es el síndrome de Gardner?

Hay muchas patologías queson heredados y establecidos a nivel genético. Sin embargo, algunos de ellos no son inmediatamente aparentes, sino solo en la adultez. Entre tales enfermedades está el síndrome de Gardner. Esta patología se refiere a las neoplasias benignas, a veces tiende a la malignidad, es decir, se convierte en cáncer.

Síndrome de Gardner

Descripción del síndrome de Gardner

Esta patología se conoció relativamenterecientemente. Fue descrito por primera vez a mediados del siglo XX por el científico Gardner. Fue él quien estableció la conexión entre la piel benigna, el hueso y el tracto digestivo. Otro nombre para la enfermedad es una poliposis adenomatosa familiar (o hereditaria). El síndrome de Gardner asusta no solo con numerosos defectos cosméticos en la piel. Se cree que la poliposis del intestino grueso se convierte en una forma maligna en el 90-95% de los casos. Por esta razón, la patología se atribuye a condiciones precancerosas obligadas. El diagnóstico diferencial se lleva a cabo con ateromas, síndrome de Ricklenhausen, osteomas únicos y pólipos intestinales.

Causas de la enfermedad y el mecanismo de desarrollo

El síndrome de Gardner es hereditariopatologías Se transmite a nivel genético de padres y otros miembros de la familia (abuelos). El tipo de herencia de esta enfermedad es autosómico dominante. Esto significa una alta probabilidad de transmisión de patología de padres a hijos. El mecanismo que subyace al desarrollo del síndrome de Gardner es la displasia mesenquimal. Dado que esta piel forma la piel, los huesos y la membrana mucosa del tracto gastrointestinal, se observa una imagen clínica característica de esta enfermedad. Además de la predisposición hereditaria, la displasia mesenquimal se puede formar bajo la influencia de factores nocivos que afectan el desarrollo intrauterino en el primer trimestre del embarazo.

tratamiento del síndrome de Gardner en el cubo

Síndrome de Gardner: síntomas de la enfermedad

Muy a menudo, la enfermedad se manifiesta en adolescentesedad (de 10 años). En algunos casos, los primeros síntomas comienzan más tarde, ya en la edad adulta. El síndrome de Gardner tiene las siguientes manifestaciones: es una neoplasia de la piel, los tejidos blandos, los huesos y el sistema digestivo. Además del intestino, los pólipos pueden aparecer en el estómago y el PDC. En la piel, puede observar ateromas, quistes dermoides y sebáceos, fibromas. También es posible la aparición de formaciones benignas de tejidos blandos. Estos incluyen lipomas y leiomiomas. Todos estos tumores pueden ocurrir en la cara, el cuero cabelludo, los brazos o las piernas. Además, ocurren lesiones óseas. También pertenecen a formaciones benignas, pero a menudo complican las funciones. Por ejemplo, el osteoma de los huesos de la mandíbula inferior, el cráneo. Estos crecimientos interfieren con la masticación, pueden ejercer presión sobre las estructuras cerebrales. La manifestación más formidable de la enfermedad es la poliposis del intestino y otros órganos del tracto digestivo. En la mayoría de los casos, las neoplasias de la mucosa del tracto digestivo son malignas, es decir, se convierten en cáncer. Los pólipos pueden durante mucho tiempo no hacerse sentir. Muy a menudo, los pacientes se quejan de complicaciones: obstrucción intestinal, sangrado.

Síndrome de Gardner photo

Tratamiento del síndrome de Gardner en Cuba: los beneficios

Dado que la enfermedad pertenece a la obligaciónprecancer, es necesaria la extirpación quirúrgica de neoplasmas. Es muy importante diagnosticar el síndrome de Gardner de manera oportuna. Fotos de pacientes pueden verse en la literatura sobre oncología o en sitios especiales. Además de las manifestaciones clínicas, es necesario realizar una radiografía del tracto digestivo, una colonoscopia. Las lesiones de la piel y la poliposis del intestino le permiten hacer un diagnóstico correcto. El tratamiento del síndrome de Gardner se lleva a cabo en muchos países. Las ventajas de las clínicas de Cuba incluyen los últimos equipos, el costo de las intervenciones quirúrgicas, especialistas altamente calificados de todo el mundo. El tratamiento consiste en la extirpación de la parte afectada del intestino. También puede deshacerse de los defectos cosméticos de la piel.

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