¿Qué es el sarcoma de tejidos blandos?

Este es el nombre general de un gran grupo de personas malignasneoplasmas de tejidos blandos. Este tumor, más precisamente el tipo de tumores, puede desarrollarse a partir de células de ligamentos, tendones, tejido muscular, grasa subcutánea, vasos.

El sarcoma de tejido blando se considera raroenfermedad. Si tenemos en cuenta las estadísticas, entonces en la infancia, el sarcoma de los tejidos blandos es más común que en los adultos, y procede de forma más maligna. En los hombres, esta enfermedad también es más frecuente que en las mujeres. En el grupo de edad, aquellos que están enfermos son personas de 45 años de edad o más. El lugar de formación del sarcoma es su nombre.

Fibrosarcoma: daño a las fibras de colágeno. Más a menudo afecta a mujeres de 29-39 años. Se encuentra en los tejidos blandos de las extremidades más cerca de las articulaciones grandes (caderas, hombros). El signo principal es que no hay lesión de la piel en el lugar de su localización. Las metástasis son más comunes en los pulmones.

Liposarcoma: se desarrolla a partir de células grasas. La edad principal afectada, independientemente de su sexo, es 41-61. Más común en las piernas y en el espacio retroperitoneal. El signo principal es la metástasis pulmonar temprana.

Rabdomiosarcoma: se desarrolla a partir del esqueleto(motor) los músculos. Entre todos los sarcomas ocupa el tercer lugar en frecuencia. En la adolescencia (hasta 15 años), se diagnostica el tipo de sarcoma embrionario, después de esta edad, el tipo adulto. Más a menudo y más maliciosamente procede a los adolescentes. Las mujeres son más propensas a este tipo de sarcoma.

La localización principal - cabeza y cuello, extremidades,pelvis pequeña Característica: crecimiento rápido indoloro, la función de los órganos no se rompe. Puede brotar la piel y formar formaciones sangrantes similares a la carne cruda. Recaídas tempranas.

Angiosarcoma está construido a partir de una variedad de atípicoscapilares. Enfermedad de una edad joven, hasta cuarenta años. Peculiaridad: crece rápida y rápidamente, aparecen úlceras tempranas y se fusionan con los tejidos circundantes. La metástasis se observa en los primeros tiempos en los pulmones y los huesos, extendiéndose a los tejidos blandos en todo el tronco.

El linfangiosarcoma (síndrome de Stewart-Trivs) puede serconsiderado como una complicación después de una mastectomía específica en mujeres. Se desarrolla a partir del tejido linfático en el lugar del edema permanente, a menudo después de la radioterapia.

El sarcoma sinovial es bastante comúnentre todos los sarcomas en jóvenes (hasta 50 años). La ubicación principal es un pincel o un pie. La tercera parte de los pacientes nota la presencia de trauma en la historia de la enfermedad. Más de la mitad de los pacientes son metastásicos en los pulmones.

Los neurinomas malignos son una patología rara. Muy a menudo localizado en las piernas, caracterizado por múltiples nodos.

Sarcoma de tejidos blandos. Síntomas

Los síntomas del sarcoma de tejidos blandos son característicos dede una serie completa de estos tumores. Para el sarcoma de tejidos blandos, el crecimiento prolongado lento e indoloro es característico. Debido a la similitud falsa que se desarrolla con el desarrollo clínico de tumores benignos. Con mucha frecuencia, el sarcoma de tejido blando se detecta por casualidad. Cuando el paciente presta atención al hecho de que debido al gran tamaño del tumor, siente una restricción en los movimientos o el área afectada se deforma.

Cuando el sarcoma de tejidos blandos crece cerca de grandes troncos neurales, el dolor o el dolor pueden aparecer temprano cuando se siente el tumor.

Además, con el desarrollo de la enfermedad, se observan fiebre, anemia, pérdida de peso y debilidad en la sudoración.

Hay sarcomas con un bajo y alto grado de malignidad. Este grado determina el curso y el resultado de la enfermedad. Se puede determinar solo por biopsia.

Cuando un tumor dado, independientemente de su origen, se detecta en una etapa temprana de su desarrollo, entonces el pronóstico para el tratamiento y la esperanza de vida del paciente es favorable.

Con un tratamiento racional correcto y diagnosticado temprano, es posible la recuperación completa.

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